20

登革熱病毒核酸熒光PCR檢測試劑盒

4000

盒

50

1、有效期：12個月，規(guī)格：50人份/盒
2.用于咽拭子等臨床標本及病毒分離物中麻疹病毒、風疹病毒的雙通道定性檢測，一個反應管同時檢測麻疹病毒和風疹病毒；
3．具備內(nèi)標、陽性對照和陰性對照等試劑內(nèi)部質(zhì)控設置；
4.采用雙通道檢測麻疹病毒和風疹病毒，探針為Taqman探針。檢測通道：FAM 、VIC、ROX。
5、試劑盒組成成分包括RT-PCR反應液375μl×1管，酶混合液250μl×1管，病毒反應液200μl×1管，陽性參考品300μl×1管，陰性參考品500μl×1管。
6、PCR擴增不設預循環(huán)，從第一個循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值，擴增循環(huán)數(shù)≥45
7、FAM通道結果判讀：待測樣本檢測結果Ct≤36.6，曲線呈S型且有明顯指數(shù)增長期，判斷為陽性；在Ct＞36.6或未檢出，且內(nèi)標的Ct≤35，結果判斷為陰性。VIC通道結果判讀：待測樣本檢測結果Ct≤36.3，曲線呈S型且有明顯指數(shù)增長期，判斷為陽性；在Ct＞36.3或未檢出，且內(nèi)標的Ct≤35，結果判斷為陰性。
8、最低檢測限：麻疹病毒為10TCID 50 /ml、風疹病毒為20TCID 50 /m；
9、特異性：與10 5 TCID 50 /ml的腸道病毒71型、柯薩奇病毒A16型、 腺病毒Ⅰ型、腺病毒Ⅲ型、水痘-帶狀皰疹病毒、鼻病毒、單純皰疹病毒、腮腺炎病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病病毒、及10 5 CFU/ml的肺炎鏈球菌、肺炎支原體、傷寒沙門氏菌和副傷寒沙門氏菌無交叉反應。精密度：檢測精密度參考品的變異系數(shù)＜5%。

 

20

登革熱病毒核酸熒光PCR檢測試劑盒

4000

盒

50

1、本試劑盒主要用于血清樣本中登革熱病毒核酸的定性檢測。2、有效期：12個月，規(guī)格：50人份/盒3、登革熱病毒通用型核酸檢測通道FAM。4、試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強；5、試劑盒組成成分包括RT-PCR反應液375μl×1管，酶混合液250μl×1管，病毒反應液200μl×1管，陽性對照50μl×1管，去RNA酶水（空白對照）250μl×1管。6、PCR擴增不設預循環(huán)，從第一個循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值，擴增循環(huán)數(shù)≥45。7、結果判讀：待測樣本檢測結果Ct≤35，曲線呈S型且有明顯指數(shù)增長期，判斷為陽性；在Ct＞38或未檢出，結果判斷為陰性。待測樣本檢測結果35＜Ct≤38，應對樣本進行重復檢測。8、最低檢測限：1×103 copies/ml；9、線性檢測范圍：2×103-1×108 copies/ml；10、特異性： 與其感染部位相同或感染癥狀相似且常見的其他病原體（麻疹病毒、風疹病毒、漢城病毒、漢灘病毒、單皰病毒 6型、傷毒寒沙門菌、鏈球菌、腸道病毒 71 型、柯薩奇病毒 A6型、A10 型和 A16 型）和人類白細胞的總 RNA 無交叉反應。11、機型要求機型要求：開放性機型，ABI 系列、Qiagen Rotor-Gene、LightCycler480 等熒光定量PCR 儀。